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人补体elisa试剂盒的干扰性物质可分为以下两大类

发布时间: 2021-08-09  点击次数: 42次
  对于人补体elisa试剂盒标本一般都要进行稀释,如果加样不准就会造成误差,尤其当稀释倍数大时,很小的误差,会导致较大的相对误差,使阴性标本呈阳性。加样时应将所加物加在ELISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可溅出,不可产生气泡。
  人补体elisa试剂盒的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记,在检测中血浆一般可视为与血清同等的标本,标本中干扰性物质是引起检测后结果偏高或偏低的主要原因,干扰性物质分为内源性物质和外源性物质两大类:
  1、外源性物质
  外源性物质常常是由于用于测定的血标本的采集、贮存等不当所致。如标本溶血、标本被细菌污染、标本贮存过久、标本凝集不全和采血管中添加物等影响。
  1)标本溶血
  由于各种人为原因引起的标本溶血,均可因红细胞破坏溶解时释放出大量具有过氧化物酶活性的血红蛋白,在以辣根过氧化物酶为标记的测定中,会导致非特异性显色,干扰测定结果。
  2)标本受细菌污染:因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶,因此,被细菌污染的标本同溶血标本一样,亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。
  2、内源性物质
  常见的干扰物质有:类风湿因子、补体、嗜异性抗体、嗜靶抗原自身抗体、医源性诱导的抗鼠Ig(s)抗体、交叉反应物质和其它物质等。
  测定值如果与文献报道相差太大,首先应该检查单位是否一致,包括摩尔还是毫摩尔,是干重、鲜重还是蛋白质浓度,是分钟还是秒等等。其次检查计算是否有误?如果相差不是数量级,通常是很正常的。
  希望上述内容能够帮助大家更好的了解本产品。

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