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选择素elisa试剂盒的样本处理方法介绍

发布时间: 2021-05-06  点击次数: 136次
  随着生物科学技术的高速发展,生物公司如雨后春笋一般纷纷涌现,各类生物试剂产品大大方便了科研工作者的工作。同时,一些唯利是图的公司和小作坊也涌现出来,他们无视科学研究的严谨性和严肃性,用伪劣的elisa试剂盒坑害广大的科研工作者,严重扰乱了市场秩序。
  洗涤虽不是一个反应步骤,但却也决定着实验的成败。选择素elisa试剂盒靠洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质,以及在反应过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。
  下面就为大家介绍流水冲洗式法:
  初用于小珠载体的洗涤,洗涤液仅为蒸馏水甚至可用自来水。洗涤时附接一特殊装置,使小珠在流水冲击下不断地滚动淋洗,持续冲洗 2分钟后,吸干液体,再用蒸馏水浸泡2分钟,吸干即可。浸泡式犹如盆浴,流水冲洗式则好比淋浴,其洗涤效果更为彻底,且也简便、快速。已有实验表明,流水冲洗式同样也适用于微量滴定板的洗涤。洗涤时设法加大水流量或加大水压,让水流冲击板孔表面,洗涤效果更佳。
  选择素elisa试剂盒样本的处理方式:
  1、组织提取液、肺泡灌洗液等,采集后离心分离,800-1000rmpx5min,取上清,-20℃或4℃保存备用;
  2、胃液、唾液、尿液的采集方式一般现采现用,胃液、唾液一般采集时间是空腹采集,一般隔夜尿不采集;
  3、采集血清时,一般要加入总体积1%的抗凝剂,采集后先室温或4℃静置半小时后,800-1000rmpx5min分离,取上清,-20℃或4℃保存备用;
  4、采集血浆时一般不加抗凝剂,采集后立即离心800-1000rmpx5min分离,取上清,-20℃或4℃保存备用;
  5、不贴壁细胞(分泌性蛋白),将培养基和细胞转移至10ml离心管,500-800rmpx10min,吸取上清至另一10ml离心管中,10000rmpx10min,-20℃或4℃保存,作为标本进行检测,如有需要可进行透析或纯化处理。

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